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中國(guó)科學(xué)院胡勁松團(tuán)隊(duì)精準(zhǔn)調(diào)控鈣鈦礦/聚合物界面

發(fā)表時(shí)間:2024/7/9 17:18:44

太陽(yáng)能電池是實(shí)現(xiàn)清潔能源的重要途徑,但傳統(tǒng)硅基太陽(yáng)能電池的效率受材料特性限制,無(wú)法充分利用所有光譜。 近年來(lái),鈣鈦礦太陽(yáng)能電池憑借其高效、低成本和制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),成為具潛力的下一代光伏技術(shù)之一。然而,鈣鈦礦材料的穩(wěn)定性問(wèn)題一直是制約其大規(guī)模應(yīng)用的瓶頸。

近期,中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所胡勁松研究員領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)在Energy & Environmental Science 期刊上發(fā)表了一篇重要研究成果。 他們巧妙地利用可調(diào)節(jié)的膦配體對(duì)鈣鈦礦/聚合物界面進(jìn)行分子調(diào)控,成功地提高了鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的效率和穩(wěn)定性,突破了此前紀(jì)錄,將器件效率提升至25.08%!

胡勁松研究員,現(xiàn)任中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所研究員,博士生導(dǎo)師。 他長(zhǎng)期致力于有機(jī)光電材料和器件、鈣鈦礦太陽(yáng)能電池等方面的研究,在國(guó)際重要學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表SCI論文300余篇,被引用20000多次,獲授權(quán)發(fā)明40余項(xiàng)。 他的研究團(tuán)隊(duì)在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池領(lǐng)域做出了突出貢獻(xiàn),曾獲國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)等重要獎(jiǎng)項(xiàng)。


【分子調(diào)控技術(shù):破解鈣鈦礦太陽(yáng)能電池性能瓶頸的關(guān)鍵】

該團(tuán)隊(duì)的研究主要針對(duì)鈣鈦礦/聚合物界面處的嚴(yán)重復(fù)合損失問(wèn)題。 聚(3-己基噻吩)(P3HT)是一種無(wú)摻雜的空穴傳輸材料,因其對(duì)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池穩(wěn)定性提升的顯著潛力而備受關(guān)注。 但是,鈣鈦礦/P3HT 界面的嚴(yán)重復(fù)合損失,一直是阻礙器件效率提升的重要瓶頸。

該研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地開(kāi)發(fā)了一種利用可調(diào)節(jié)的膦配體來(lái)修飾鈣鈦礦/P3HT 界面的分子工程策略。 他們發(fā)現(xiàn),具有平衡電子性質(zhì)和空間結(jié)構(gòu)的膦配體可以與鈣鈦礦形成強(qiáng)烈的結(jié)合作用, 不僅能鈍化鈣鈦礦深能級(jí)反位缺陷,抑制能量損失,還能優(yōu)化能級(jí)排列,促進(jìn)載流子轉(zhuǎn)移,從而顯著提升太陽(yáng)能電池的開(kāi)路電壓和效率。

分子調(diào)控的顯著優(yōu)勢(shì):

有效抑制能量損失: 通過(guò)與鈣鈦礦材料的特定作用, 膦配體可以精準(zhǔn)地鈍化深能級(jí)反位缺陷,從而抑制電子-空穴復(fù)合過(guò)程,降低能量損失, 提升電池的開(kāi)路電壓和轉(zhuǎn)換效率。

優(yōu)化能級(jí)排列: 膦配體可以?xún)?yōu)化鈣鈦礦和 P3HT 之間的能級(jí)匹配, 促進(jìn)載流子的轉(zhuǎn)移和收集,進(jìn)而提升電池效率。

廣泛適用性: 該方法適用于各種帶隙的鈣鈦礦材料,包括 1.53 eVCsFAPbI3)、1.7 eVCsPbI3)和 1.9 eVCsPbI2Br)等。

提升穩(wěn)定性: 通過(guò)改進(jìn)的界面和無(wú)摻雜的空穴傳輸材料, 該研究制備的太陽(yáng)能電池表現(xiàn)出穩(wěn)定性, 在加速老化條件下也展現(xiàn)了優(yōu)異的性能。


【突破效率新紀(jì)錄】

利用這種新穎的分子調(diào)控策略, 研究團(tuán)隊(duì)成功制備了各種帶隙的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池, 并實(shí)現(xiàn)了顯著的效率提升: 25.08%(認(rèn)證值為 24.54%) 、21.42% 和 18.39%。

研究團(tuán)隊(duì)還使用 光焱科技的 QE-R PV/太陽(yáng)能電池量子效率光學(xué)儀 進(jìn)行量子效率測(cè)試, 以精確地測(cè)量器件在不同光譜范圍內(nèi)的外量子效率 (EQE)。 QE-R 可以有效地揭示材料在不同光譜范圍下的光電轉(zhuǎn)化效率, 并為進(jìn)一步提升器件性能提供理論依據(jù)。

胡勁松研究員帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì), 通過(guò)分子調(diào)控技術(shù)成功突破了鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的效率瓶頸, 為鈣鈦礦太陽(yáng)能電池走向產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程奠定了基礎(chǔ)。 這一研究成果為推動(dòng)太陽(yáng)能光伏技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用做出了重要貢獻(xiàn), 也將促進(jìn)光伏材料與器件的進(jìn)一步研究,為清潔能源的發(fā)展做出更大的貢獻(xiàn)。


總結(jié):

這項(xiàng)研究利用巧妙的分子調(diào)控策略,精確地調(diào)節(jié)鈣鈦礦與聚合物界面, 顯著提高了鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的效率和穩(wěn)定性, 達(dá)到了新的世界紀(jì)錄。 這一創(chuàng)新性的成果為推動(dòng)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池技術(shù)走向產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程提供了新的解決方案。


重要技術(shù)參數(shù):

鈣鈦礦太陽(yáng)能電池效率: 25.08% (認(rèn)證值為 24.54%)

關(guān)鍵技術(shù): 分子調(diào)控策略,膦配體界面調(diào)控

關(guān)鍵設(shè)備: 光焱科技的 QE-R PV/太陽(yáng)能電池量子效率光學(xué)儀


參考文獻(xiàn)

Molecularly tailored perovskite/poly(3-hexylthiophene) interfaces for high-performance solar cells_Energy & Environmental Science 2024


【本研究參數(shù)圖】

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Fig S2d.   . Simulated interaction model between phosphine ligands and Pb

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Fig S5. Photovoltaic parameters analysis of reported high-efficiency PSCs


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Fig S11. Tauc plots of (A) CsPbI2Br and (B) CsPbI2Br/PP3 films

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Fig S16. J-V curves of CsPbI2Br PSCs with different PP3 concentrations。


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Fig. S17. J-V curves of the CsPbI2Br PSC measured at different scan directions.


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上述研究數(shù)據(jù)來(lái)自光焱科技 _ QE-R 光伏/太陽(yáng)能電池 EQE 完整解決方案



推薦設(shè)備

QE-R 光伏 / 太陽(yáng)能電池量子效率測(cè)量解決方案



文獻(xiàn)參考自Energy & Environmental Science 2024, DIO: 10.1039/D4EE02251C

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